反-4′-(4-甲基苯基)(1,1′-聯環己烷)-4-酮的合成

作者：巨妮娟,段迎春,張鴻寶,蔡文剛,段娟

摘要：以4′-(4-甲基苯基)(1,1′-聯環己烷)-4-縮乙二醇為原料,利用Lewis酸三氯化鋁對4′-(4-甲基苯基)(1,1′-聯環己烷)-4-縮乙二醇進行脫保護轉型,從而高效的制得反-4′-(4-甲基苯基)(1,1′-聯環己烷)-4-酮,GC含量99%以上,收率90%以上。目標化合物經過GCMS、H-NMR進行了結構鑒定,然后由正交實驗得到合成的最佳條件為n 4′-(4-甲基苯基)(1,1′-聯環己烷)-4-縮乙二醇:nAlCl3=1:3.2,反應溫度在-5℃,反應時間為10h。該路線也適用于制備一系列不同烷基取代基的衍生物。

發文機構：西安瑞聯新材料股份有限公司

關鍵詞：反-4′-(4-甲基苯基)(11′-聯環己烷)-4-酮LEWIS酸三氯化鋁4′-(4-甲基苯基)(11′-聯環己烷)-4-縮乙二醇異構化8-(4-p-tolylcyclohexyl)Lewis acid AlCl3trans-4′-(4-alkylphenyl)(11′-bicyclohexane)-4-oneTransformation

分類號： TQ2[化學工程—有機化工]